アメリカ
北米オリーブ油協会(NAOOA)は、 食品医薬品局への請願 (FDA)の ,war「オリーブオイルとオリーブ搾りかす製品の同一性の強化された標準」を使用して、さまざまなグレードのオリーブオイルとその決定に使用される分析方法を定義します。
NAOOAは、オリーブオイルを米国に輸入する企業をメンバーとしており、1990で同じ目的でFDAに最初に請願したと述べました。
請願書、9月-日付th、これはアメリカのオリーブオイル生産者による今年初めの動きへの反応とみられている。 カリフォルニアオリーブ牧場の副社長であるアダム・イングルハートが率いるグループは、 連邦マーケティング命令を起草 より高い品質基準を設定し、グレードを再定義し、米国で生産されるすべてのオリーブオイルに新たな検査を義務付けることを望んでいます。 業界関係者らによると、農務省が採用すれば、国内生産者は輸入品にもこの規則を適用するよう求めるだろう。
一方、輸入業者は、米国の貿易基準をそれらと整合させることを求めてきました。 国際オリーブ評議会により設立。 アメリカ人が消費するオリーブオイルの99パーセントは輸入されています。
声明の中で、NAOOAのエグゼクティブバイスプレジデントであるErynBalchは次のように述べています。 ,war「オリーブオイルのグレードと証明方法の共通の定義を義務付けることには、消費者と貿易の利益だけでなく、実質的な関心があることを示す、業界の支持者、州議会議員、およびUSDAの側ですでに行われているデューデリジェンスを利用する必要がありますオリーブオイルのカテゴリーに関連しています。 連邦基準の調整は、施行の重要な側面への道を容易にするパズルの最後のピースです。」
その他の記事: 食品医薬品局(FDA), 国際オリーブ評議会(IOC), ナオア
6月28、2023
北米オリーブオイル協会は、小売業者、生産者、消費者に、他の選択肢に比べてオリーブオイル生産が環境に有利であることを啓蒙しようと努めました。