アメリカ
北米オリーブオイル協会は、1990年の同様の試みに続き、オリーブオイル製品の識別基準の強化を求める請願書をFDAに提出した。この請願書は、アメリカのオリーブオイル生産者がより高い品質基準を求め、輸入業者が国際貿易基準への準拠を求めていることに対する回答である。
北米オリーブ油協会(NAOOA)は、 食品医薬品局への請願 (FDA)の ,war「オリーブオイルとオリーブ搾りかす製品の同一性の強化された標準」を使用して、さまざまなグレードのオリーブオイルとその決定に使用される分析方法を定義します。
NAOOAは、オリーブオイルを米国に輸入する企業をメンバーとしており、1990で同じ目的でFDAに最初に請願したと述べました。
請願書、9月-日付th、これはアメリカのオリーブオイル生産者による今年初めの動きへの反応とみられている。 カリフォルニアオリーブ牧場の副社長であるアダム・イングルハートが率いるグループは、 連邦マーケティング命令を起草 より高い品質基準を設定し、グレードを再定義し、米国で生産されるすべてのオリーブオイルに新たな検査を義務付けることを望んでいます。 業界関係者らによると、農務省が採用すれば、国内生産者は輸入品にもこの規則を適用するよう求めるだろう。
一方、輸入業者は、米国の貿易基準をそれらと整合させることを求めてきました。 国際オリーブ評議会により設立。 アメリカ人が消費するオリーブオイルの99パーセントは輸入されています。
声明の中で、NAOOAのエグゼクティブバイスプレジデントであるErynBalchは次のように述べています。 ,war「オリーブオイルのグレードと証明方法の共通の定義を義務付けることには、消費者と貿易の利益だけでなく、実質的な関心があることを示す、業界の支持者、州議会議員、およびUSDAの側ですでに行われているデューデリジェンスを利用する必要がありますオリーブオイルのカテゴリーに関連しています。 連邦基準の調整は、施行の重要な側面への道を容易にするパズルの最後のピースです。」
その他の記事: 食品医薬品局(FDA), 国際オリーブ評議会(IOC), ナオア
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