最近の研究結果は、前治療として予防的に投与された場合、オレウロペインがPDのin vitroモデルで神経保護効果を有することを示唆しました。
-番目に一般的な神経変性疾患として説明されているパーキンソン病(PD)は、長い間高レベルの酸化ストレスと関連してきました。 PDの主な特徴は、神経伝達物質ドーパミンの進行性の喪失と神経変性であり、運動症状の発症につながります。
酸化ストレスは活性酸素種(ROS)の蓄積に起因し、ミトコンドリア機能障害、アポトーシス、炎症反応またはリソソーム分解(オートファジー)経路に影響を与えることによりPDの病因に寄与することを示唆する証拠があります。
関連項目:オリーブオイルの健康効果
特に、オートファジー-リソソーム経路は、タンパク質凝集体の分解と損傷したミトコンドリアの除去の中心的な細胞メカニズムであることが知られているため、ROSによるオートファジー-リソソーム経路の破壊は、PDの病因に関与しており、治療標的。
PDの治療における主な課題は、ニューロンの損失がすでに発生している後期の臨床症状によるものであり、したがって、ニューロンの損失を保護または停止する戦略を見つけることに努力が集中しています。
増加する証拠は、カテキン、レスベラトロール、イソフラボンなどの天然ポリフェノールが、酸化ストレス、炎症、ニューロン死(アポトーシス)を減少させることによって神経保護効果を発揮することを示しています。 特に、オリーブオイルの主要なフェノール成分の-つであるオレウロペイン(OLE)は、抗炎症作用、抗酸化作用、抗癌作用、抗菌作用など、幅広い治療効果があることが実証されています。
興味深いことに、OLEは前臨床モデルでアポトーシスとROS生成を減少させることがわかっています。 に発表された研究の最近の発見 分子科学の国際ジャーナル OLEによる神経細胞PC12細胞の治療は、酸化ストレスレベルとアポトーシスを低下させるだけでなく、オートファジープロセスも変調することを示しました。
研究者らは、強力なパーキンソン毒素(6‑OHDA)を添加する前に、最初に細胞をOLEで処理し、ニューロン細胞死の有意な減少を示したと結論付けました。 ,war「これらの結果は、私たちの細胞パラダイムにおいて予防的な生存促進の役割を果たす生存促進分子としてのOLEを支持しています。」
スーパーオキシドジスムターゼ酵素(DDCとして知られる)の強力な阻害剤を添加する前に同じ細胞モデルをOLEで処理すると、OLEの神経保護効果を裏付けるさらなるデータが得られ、ミトコンドリアのスーパーオキシド産生が大幅に減少しました。
次に、研究者らはオートファジープロセスに特有のバイオマーカーの発現を評価しました。 彼らのデータは、OLEがリソソーム経路に関与するタンパク質の発現レベルに影響を与えることにより、オートファジー刺激を防ぐのに新しい役割を果たしていることを示唆しています。
著者らは、 ,war「これらの結果は、オートファジーフラックスのモジュレーターとしてのOLEの役割を裏付けており、オートファジーの活性化は神経細胞死にも関連しています。」したがって、リソソーム分解経路におけるOLEの正確な役割と使用には、オートファジーの治療標的としての臨床翻訳の前にさらなる研究が必要です。処理する。
研究の最後の持ち帰りメッセージは ,war「これらのデータは、パーキンソン病などの酸化ストレスおよび/またはオートファジーの障害の側面を伴う神経変性疾患における新規予防療法の開発の候補としてオレウロペインを固めています。」
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